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TRIFAMOX IBL DUO

BAGO

Comprimidos recubiertos

Antibiótico.

Composición.

Cada comprimido recubierto contiene: amoxicilina (como amoxicilina trihidrato) 875mg, sulbactam (como pivoxil sulbactam) 125mg, excipientes csp un comprimido.

Indicaciones.

Procesos infecciosos a gérmenes sensibles, por ejemplo: infecciones del tracto respiratorio inferior causadas por cepas de Haemophilus influenzae y Moraxella (Branhamella) catarrhalis productoras de betalactamasas. Otitis media: causada por cepas de Haemophilus influenzae y Moraxella (Branhamella) catarrhalis productoras de betalactamasas. Sinusitis: causada por cepas de Haemophilus influenzae y Moraxella (Branhamella) catarrhalis productoras de betalactamasas. Infecciones de la piel y faneras: causadas por cepas productoras de betalactamasas de Staphylococcus aureus, Escherichia coli y Klebsiella spp. Infecciones del tracto urinario: causadas por cepas productoras de betalactamasas de Escherichia coli, Klebsiella spp y Enterobacter spp.

Dosificación.

La dosis se adaptará según criterio médico al cuadro clínico del paciente. Como posología media de orientación para adultos y niños mayores de 12 años se aconseja: 1 comprimido recubierto de TRIFAMOX IBL DUO cada 12 horas. En pacientes con insuficiencia renal deberá ampliarse el intervalo entre las dosis, de acuerdo con los niveles séricos de creatinina. Modo de administración: ingerir el comprimido recubierto con un poco de agua o jugo de frutas.

Contraindicaciones.

Antecedentes de alergia a las penicilinas o cefalosporinas. El balance riesgo-beneficio deberá ser cuidadosamente evaluado en pacientes con: historia de enfermedades gastrointestinales, especialmente colitis ulcerosa, enteritis regional o colitis asociada a un antibiótico. Mononucleosis infecciosa (ya que existe un porcentaje alto de aparición de rash cutáneo en pacientes que reciben penicilinas).

Presentación.

Env. con 14 comp. rec.

TRIFAMOX IBL DUO

BAGO

Suspensión de preparación extemporánea

Antibiótico.

Composición.

Cada 100 ml de suspensión reconstituida contiene: amoxicilina (como amoxicilina trihidrato) 20g, sulbactam (como pivoxil sulbactam) 5g.

Indicaciones.

Procesos infecciosos a gérmenes sensibles, por ejemplo: infecciones del tracto respiratorio inferior causadas por cepas de Haemophilus influenzae y Moraxella (Branhamella) catarrhalis productoras de betalactamasas. Otitis media: causada por cepas de Haemophilus influenzae y Moraxella (Branhamella) catarrhalis productoras de betalactamasas. Sinusitis: causada por cepas de Haemophilus influenzae y Moraxella (Branhamella) catarrhalis productoras de betalactamasas. Infecciones de la piel y faneras: causadas por cepas productoras de betalactamasas de Staphylococcus aureus, Escherichia coli y Klebsiella spp. Infecciones del tracto urinario: causadas por cepas productoras de betalactamasas de Escherichia coli, Klebsiella spp y Enterobacter spp.

Dosificación.

Cada 5ml de suspensión preparada contienen 1.000mg de amoxicilina y 250mg de sulbactam. La dosis se adaptará según criterio médico al cuadro clínico del paciente. Tomando como base el contenido de amoxicilina del producto, el rango de dosis habitual oscila, según el tipo y gravedad del proceso infeccioso, entre 40 y 100mg/kg de peso/día. Con TRIFAMOX IBL DUO, esta cantidad puede administrarse en dos dosis diarias (una cada 12 horas). TRIFAMOX IBL DUO debe administrarse como mínimo durante 2 o 3 días adicionales completos, luego de que el cuadro clínico haya cedido totalmente. En las infecciones causadas por estreptococos del grupo betahemolítico el tratamiento mínimo es de 10 días consecutivos, a efectos de prevenir glomerulonefritis o la aparición de fiebre reumática. Pacientes con insuficiencia renal: los pacientes con deterioro de la función renal normalmente no requieren una reducción de la dosis, excepto cuando esta insuficiencia es severa. Para el caso de pacientes con insuficiencia renal en diálisis y cuando la dosis de TRIFAMOX IBL DUO se superponga o esté muy cerca en el tiempo a la diálisis, se recomienda su administración, luego del procedimiento. Forma de preparación: agregar agua hasta donde indica la marca, agitar vigorosamente hasta obtener una suspensión uniforme y completar con agua hasta alcanzar nuevamente el nivel indicado. Agitar. Nota: una vez preparada la suspensión debe mantenerse en la heladera, teniendo en esas condiciones un período de validez de 10 días. Modo de administración: ingerir la cantidad señalada por el médico, al comienzo de una comida liviana. Agitar antes de cada administración.

Contraindicaciones.

Antecedentes de alergia a las penicilinas o cefalosporinas, al sulbactam o a alguno de los componentes de la formulación. El balance riesgo-beneficio deberá ser cuidadosamente evaluado en pacientes con: historia de enfermedades gastrointestinales especialmente colitis ulcerosa, enteritis regional o colitis asociada a un antibiótico. Mononucleosis infecciosa (ya que existe un porcentaje alto de aparición de rash cutáneo en pacientes que reciben penicilinas).

Presentación.

Env. con polvo para preparar 30 y 60ml de susp.

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